In relazione alle notizie diffuse dagli organi di stampa nelle quali si evidenzia la difficoltà di reperimento sul mercato nazionale di alcuni medicinali, il Ministero della salute rende noto di avere già provveduto, nell’ambito del provvedimento di recepimento della direttiva 2011/62/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano al fine di impedire l’ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale, a far approvare dal Consiglio dei Ministri specifiche disposizioni dirette a garantire che i farmaci ritenuti essenziali e non sostituibili siano presenti sul territorio nazionale.
In particolare, è stato attribuito all’AIFA il potere di redigere specifici elenchi di farmaci dei quali sarà per tale via limitata l’esportazione, al fine di garantire il servizio pubblico sanitario e soddisfare le esigenze di tutti i pazienti. Tali farmaci dovranno necessariamente essere necessariamente detenuti dai grossisti e dalle farmacie.
Il Ministro della salute provvederà, non appena sul provvedimento in questione si saranno espresse le Commissioni Parlamentari, a farlo approvare in via definitiva dal Consiglio dei Ministri.